Azonnali Intézkedés: Frontin Nyugtató Visszahívása
A Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) 2024 júniusának végén azonnali hatállyal kivonta a forgalomból a Frontin nevű nyugtató egyes tételeit. A döntés hátterében egy vizsgálati eredmény állt, amely szerint a nyugtató hatású kapszula 12. havi időpontnál, 25°C / 60% relatív páratartalom körülményen nem felelt meg a specifikációjában szereplő határértéknek egy szennyeződés tekintetében.
Vizsgálat Eredménye: Nincs Betegbiztonsági Kockázat
A Frontinnal kapcsolatban nemrég lezárult vizsgálat eredményei alapján az NNGYK megállapította, hogy a gyógyszer érintett gyártási tételei esetében minőségi hiba nem áll fenn. Ez azt jelenti, hogy bár a korábbi tesztelés során eltérést tapasztaltak, a betegbiztonsági kockázat nem áll fenn, és a készítmény ismét alkalmazható a betegek számára.
Mit Jelent Ez a Betegek Számára?
A Frontin nyugtatót széles körben használják szorongásos tünetek enyhítésére, és sokan aggódva figyelték a fejleményeket. Az NNGYK vizsgálata és az azt követő döntés megnyugvást hozhat mindazok számára, akiknek ez a gyógyszer része a mindennapi kezelésüknek. Az érintett tételek visszahívása után a Frontin ismét biztonságosan használható, így a betegek továbbra is hozzáférhetnek a számukra szükséges gyógyszerhez.
További Lépések
Az NNGYK folyamatosan monitorozza a gyógyszerek minőségét és biztonságát, hogy biztosítsa a betegek egészségét és jólétét. A mostani eset is bizonyítja, hogy az intézkedések gyorsan és hatékonyan lépnek életbe, ha bármilyen potenciális probléma merül fel.
